Mucopolysaccharidosis atau MPS. Itulah kondisi langka yang dialami Kohey Nishi. Namun dirinya justru bersyukur karena kondisi itulah dirinya bisa terjun ke dunia perfilm-an, meskipun film-film-nya porno. Bahkan Kohey sudah menjajal sebagai produser film.
"Saya didiagnosis dengan mucopolysaccharidosis, merupakan penyakit yang tidak bisa disembuhkan. Saya telah menjalani transplantasi sumsum tulang belakang dan hal itu telah menghentikan perkembangan penyakit tersebut," tutur Kohey, dikutip dari metro.co.uk.
ADVERTISEMENT
SCROLL TO CONTINUE WITH CONTENT
Karena mucopolysaccharidosis yang dialami, Kohey mengalami kesulitan secara fisik. Maklum, dirinya tidak bisa bertambah tinggi. Di usia 24 tahun, tingginya hanya sekitar 109 cm.
"Sekalinya muncul gejala, maka tidak akan membaik," imbuhnya.
Kohey Nishi Foto: Facebook Kohey Nishi |
Dikutip dari mpssociety.org, pada saat seseorang lahir, penyakit ini tidak terlihat. Akan tetapi tanda dan gejalanya berkembang seiring dengan bertambahnya usia yang bersangkutan. Ini karena semakin banyaknya sel yang rusak. Nah, 'sampah' sel yang menumpuk dapat menyebabkan kerusakan jaringan dan organ.
Gejalanya sendiri pada orang yang satu dengan lainnya bisa jadi beragam. Orang-orang yang terkena kondisi langka ini bisa jadi mengalami keterbelakangan mental, ada masalah dengan kornea matanya, perawakan pendek, persendian kaku, serta inkontinensia.
Hal lain yang bisa muncul yakni gangguan pendengaran, hidung meler kronis, hiperaktif, depresi, nyeri dan masa hidup yang singkat. Selain itu hernia dan penyakit jantung pun menjadi penyakit umum yang menyertai kondisi ini.
MPS umumnya bersifat turun-temurun dan diperkirakan terjadi pada satu dari 25 ribu kelahiran. Setidaknya ada sekitar 15 macam jenis MPS akibat tubuh kekurangan enzim.
Baca juga: Mengidap Penyakit Langka, Anak Ini Berhenti Tumbuh di Usia 8 Tahun
(vit/up)












































Kohey Nishi Foto: Facebook Kohey Nishi