.webp)
Kabar baik, vaksin Corona COVID-19 buatan Oxford-AstraZeneca telah mendapat izin penggunaan darurat atau Emergency Use Authorization (EUA) dari Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) di Inggris.
Menteri Luar Negeri RI, Retno Marsudi, mengatakan bahwa MHRA merupakan salah satu dari otoritas regulator obat dan makanan yang dipercaya oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dan memiliki mekanisme reliance dengan BPOM.
"Melalui mekanisme reliance ini proses penerbitan EUA atas vaksin AstraZeneca di Indonesia akan lebih mudah. Hasil EUA di Inggris ini dapat dijadikan basis dan review dikeluarkannya EUA di Indonesia," ucap Retno di Terminal Kargo Bandara Soekarno-Hatta, dalam tayangan YouTube Sekretariat Presiden, Kamis (31/12/2020).
ADVERTISEMENT
SCROLL TO CONTINUE WITH CONTENT
"Sebagaimana dijelaskan kepala BPOM kemarin, upaya terkoordinasi dengan semua pihak dan lembaga terkait baik di Indonesia maupun luar negeri terus dilakukan untuk mempercepat proses EUA," lanjutnya.
Sebelumnya, sebanyak 50 juta dosis vaksin Corona AstraZeneca telah dipesan oleh pemerintah dan direncanakan akan tiba pada kuartal II 2021-kuartal I 2022. Selain itu, sebanyak 50 juta dosis vaksin Corona Novavax juga telah dipesan.
"Hari Rabu kemarin Biofarma sudah menandatangani perjanjian pemesanan 50 juta vaksin dari AstraZeneca dan juga dari Novavax. Keduanya berasal dari Inggris dan Amerika," kata Menteri Kesehatan RI, Budi Gunadi Sadikin, dalam kesempatan yang sama.
(ryh/naf)
