Obat Asam Lambung Ranitidin Tercemar, BPOM Persilakan Penarikan Sukarela

Jakarta - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) belum merasa perlu melakukan penarikan produk obat asam lambung ranitidin. Namun diakui sudah ada beberapa pihak yang melakukan penarikan sukarela.

"Ada volunteer atau relawan yang menarik produk industri yang terkait, itu silahkan saja. Tapi, yang jelas BPOM masih melakukan kajian, sampling, dan pengujian," ujar Deputi Bidang Pengawasan Obat, Narkotika, Psikotropika, Prekursor, dan Zat Adiktif (ONPPZA) BPOM, dra Rita Endang, Apt, M Kes, Selasa (24/9/2019).

Baca juga: Obat Asam Lambung Tercemar Pengotor, Dikaitkan Juga dengan Risiko Kanker

Menurut Rita, BPOM saat ini masih melakukan kajian terhadap temuan pengotor N-nitrosodimethylamine (NDMA) dalam produk obat ranitidin. Edaran BPOM hanya menyarankan kehati-hatian bagi para profesional kesehatan, mengingat ranitidin tergolong obat keras.

"Kalau sudah ada hasilnya, akan dilakukan action (tindakan) dari BPOM," imbuh Rita.

Terkait temuan pengotor tersebut, Singapura menghentikan penjualan 8 merek obat asam lambung ranitidin. Beberapa sumber mengaitkan cemaran NDMA dengan risiko kanker pada pemakaian jangka panjang.

Baca juga: Singapura Setop 8 Obat Asam Lambung Tercemar NDMA, BPOM RI Masih Mengkaji

(up/up)